3 resultaten
De primaire doelstelling van het onderzoek is de vergelijking van de 3 uur durende i.p. infusie van catumaxomab met prednisolon en catumaxomab zonder prednisolon door de superioriteit aan te tonen voor de veiligheid en niet-inferioriteit voor de…
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de veiligheid en prestaties te evalueren van het BeGraft aorta- en perifere stentgraftsysteem, geïmplanteerd als bedekte stents in CERAB-procedures (Covered Endovascular Reconstruction of Aortic Bifurcation…