8 resultaten
het bestuderen van het effect van beclomethason plus formoterol in vergelijking met formoterol en beclomethason als enkelvoudige toedieningen en placebo op de luchtwegrespons op allergeen provocatie. Primair wordt het effect op de late allergische…
- Deel I: Onderzoeken van veiligheid en de tolerantie, evenals de dosis-PD en PK / PD-relatie van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLIen dosis bepaling voor deel 2.- Deel II: Onderzoeken van de klinische werkzaamheid van CDZ173 bij patiënten met…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel leniolisib is en hoe goed het wordt verdragen door gezonde mannelijke deelnemers. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre leniolisib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd,…
GSH CBT-E in een online begeleide zelfhulp interventie. Doel van het onderzoek is om te effectiviteit van GSH CBT-E te toetsen in vergelijking met een wachtlijstconditie. Secundair doel is om eetstoornis pathologie te meten en tertiair doel is om de…
Objectief eindpunt '• Om de klinische veiligheid en verdraagbaarheid van leniolisib te beoordelen bij pediatrische patiënten (in de leeftijd van 4 tot 11jaar) met APDS• Incidentie van tijdens de behandeling optredende AE's (TEAE's),…
1) Het ontwikkelen van online alcohol zelfhulp 'add-on' modules speciaal voor jongvolwassenen in depressie behandeling2) Onderzoeken van (kosten-) effectiviteit van de van bestaande depressie behandeling (TAU) + online alcohol zelfhulp…
In dit onderzoek vergelijken we leniolisib-capsules met leniolisib-tabletten. We vergelijken dit door te bepalen hoe snel en in welke mate elke vorm wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden. We vergelijken ook hoe veilig elke vorm…
Deze studie vergelijkt de effectiviteit (robuuste remissie) van begeleide zelfhulp CBT-E met screen-to-screen CBT-E. De vergelijking worden gemaakt aan het einde van de behandeling en tijdens de follow-up metingen. Robuuste remissie is gedefinieerd…