3 resultaten
Ons voorgestelde gerandomiseerd gecontroleerd experiment is het eerste dat dit wezenlijke vergelijk maakt in een *echte* eerstelijnszorg setting in Nederland. De primaire onderzoeksvraag is: Verhoogt een 12-weken combinatietherapie van open label…
Primaire doelstellingen:Deze studie bestaat uit:1) een prospectieve cohort studie waarin alle patiënten met slokdarmkanker, geselecteerd voor een slokdarmresectie, en bereid om te worden opgenomen in dit cohort, worden vervolgd om hun complicaties,…
De werkzaamheid van VX-661 beoordelen in combinatie met ivacaftor gedurende 24 behandelingsweken bij deelnemers met Cystic Fibrose (CF) die homozygoot zijn voor de F508del-mutatie op het CF transmembrane geleidingsregulator (CFTR) gen.