3 resultaten
PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken van BAY1067197 (een partial adenosine A1 agonist) bovenop de standaard therapie in patienten met chronisch systolisch hartfalenSecundairPharmacodynamische en hemodynamische respons op een enkele…
Het doel van dit klinisch onderzoek is het verder evalueren van de veiligheid en doelmatigheid van het EnligHTN* Renale denervatie systeem voor de behandeling van patiënten met ongecontroleerde hypertensie.
Primaire doel: De genezing bij 12 maandenSecundaire doelen:1. Hoest Stress Test (HST): objectief eindpunt2. Vraag 3 van de UDI-6 vragenlijst: subjectief eindpunt3. Primaire eindpunt bij 6 weken, 6 maanden, 24maanden en 36 maanden4. Vermindering van…