6 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van Arm 1 met Arm 2 met betrekking tot het ontstaan van Diabetes Mellitus na transplantatie bepaald volgens de ADA criteria (Amerikaanse Vereniging voor Diabetes) tot aan 24 weken na…
De studie CAEB071A2206 zal de veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime bij de novo niertransplantaatontvangers beoordelen. Het zal een veilig…
Is het mogelijk 3 maanden na transplantatie met gebruikmaken van voornoemde immuunsuppresiva de tacrolimus dosering te verlagen, zonder dat er meer afstotingen optreden met als doel de nierfunctie te verbeteren.
Deze studie is bedoeld als *proof-of-concept* waarbij patiënten pilocarpine druppels lokaal krijgen toegediend. De effectiviteit van 2 verschillende dosering wordt vergeleken in een populatie van patiënten >= 70 jaar met xerostomie. Hierbij…
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…
Het vergelijken van effectiviteit en kosteneffectiviteit van narrowband ultraviolet B met optimale topicale therapie (NB-UVB+OTT) versus alleen OTT op 3 maanden bij volwassen patiënten met atopisch eczeem (AE).