3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het effect van MEDI6012 te evalueren op formaat van het infarct vergeleken met placebo
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Het doel van dit voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek (FD) en farmacokinetiek (FK) van subcutane (SC) VIS171 bij gezonde deelnemers (één oplopende dosis […
Een eerste onderzoek bij de mens (*first in human*) naar de veiligheid en haalbaarheid van baroloop®
De primaire doelstelling is om de veiligheid en haalbaarheid van het baroloop® systeem voor de behandeling van patiënten met hypertensie (HTN) te beoordelen.De secundaire doelstelling is om het effect van het baroloop® systeem op de bloeddruk en de…