3 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij patiënten die een eerder onderzoek naar baricitinib bij RA hebben voltooid. De beoordelingen van veiligheid en…
Het primarie doel van deze studie is het effect van tVNS op de ontstekingsrespons opgewekt door toediening van endotoxine (LPS) bij gezonde proefpersonen tot 24 uur na stimulatie.Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van- De effecten van tVNS…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…