4 resultaten
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
Het bepalen of geprotocoleerde toepassing van de NESS L300* Plus tijdens maximaal 10 weken looptraining dagelijks 30 minuten startend in de subacute fase na een beroerte haalbaar is. Daarnaast het beoordelen of en welke patiëntkarakteristieken…
Primaire doelstelling• Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab als aanvullende behandeling op gedragsinterventie (behavioral intervention, BI) voor de preventie van migraine en behandeling van medicijnafhankelijke hoofdpijn (medication…
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab bij patiënten met eCHSecundaire doelstellingen- Het beoordelen van de werkzaamheid van eptinezumab op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, gebruik van…