22 resultaten
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van de fluorescente tracer Bevacizumab-IRDye800CW, voor de identificatie van tumoren tijdens een HIPEC procedure bij patiënten met peritonitis carcinomatosa obv…
Primair: Progressievrije overleving. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, totale overleving, responspercentage, responsduur en translationeel onderzoek.
* Het primaire objectief voor deze studie is:- Het onderzoeken van de response rate en de macroscopische en microscopische responskenmerken van neo-adjuvante chemotherapie in patiënten met peritoneale carcinomatose (PC) van colorectale oorsprong. *…
Het primaire doel van de studie is vaststellen van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximaal toleerbare dosis (MTD) van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine (DOC) gegeven in combinatie bij patiënten met gevorderd adenocarcinoma van de maag…
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
Om de effectiviteit en de veiligheid van methotrexaat en azathioprine behandeling te vergelijken bij volwassen patienten met ernstig atopisch eczeem.
Het doel van dit onderzoek is om de korte- en midellange termijn effecten van azathioprine monotherapie te vergelijken met infliximab monotherapie bij patiënten met de ziekte van Crohn die ten minste 6 maanden in remissie zijn onder een…
Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.
Het effect beoordelen van twee witdrawal strategieën gedurende twee jaar bij patiënten met een stabiele remissie gedurende meer dan 8maanden op combinatietherapie met infliximab en antimetabolieten, en aantonen dat voortgezette combinatie van…
In dit onderzoek wordt gekeken of het mogelijk is om patiënten die behandeld zijn voor slokdarmkanker aanvullende chemotherapie te geven. In deze studie zal binnen 16 weken na de operatie gestart worden met een behandeling met chemotherapie…
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en azathioprine bij de behandeling van ernstig chronisch niet-hyperkeratotisch handeczeem.
Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maag-overgang.Daarnaast zal voornamelijk gekeken worden naar de effecten van deze…
Het bepalen van het optimale moment om te starten met palliatieve systemische therapie bij patiënten met gemetastaseerde pancreascarcinoom.Primair eindpunt:Overleving gecorrigeerd voor kwaliteit van leven (Quality Adjusted Life Years)Secundair…
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar
De effectiviteit en veiligheid van MMF beoordelen als inductietherapie in patiënten met autoimmuun hepatitis.
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard systemische chemotherapie bestaande uit FOLFOX of FOLFIRI.
Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)