8 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of er verschil is in verplaatsing van het ongecementeerde tibia component die bedekt is met poreus titanium, vergeleken met het gebruikelijke gecementeerde tibia component.
Het doel van dit onderzoek is om met behulp van radiostereometrische röntgenfoto's het slijtageproces heel nauwkeuring in beeld te brengen. Door frequent gedurende een niet te lange periode (3 jaar) deze metingen te verrichten, kan men een…
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
Doel van deel A:- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4 mg AZ-009 na 5 dagen doseren in mensen met de ziekte van Parkinson- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4…
Het doel van deze studie is te onderzoeken of er verschil is in verplaatsing van de ongecementeerde tibia component die bedekt is met poreus titanium, vergeleken met het gebruikelijke ongecementeerde tibia component met porous plasma spray coating.
Deze studie is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZ-009 (Staccato apomorfine) in gezonde vrijwilligers en de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZ-009 in personen met de ziekte van…
Het doel van deze prospectieve observationele studie is het bepalen van de relatie tussen rotatie van de femorale en tibiale prothesecomponenten en PROMs in een grote patiëntenpopulatie, en een duidelijk afkappunt te bepalen voor revisie van…