8 resultaten
Het doel is om in gezonde proefpersonen te onderzoeken of behandeling met eplerenon zorgt voor een toename van de extracellulaire formatie van adenosine ten opzichte van placebo, doormiddel van het meten van dipyirdamol geïnduceerde vasodilatatie…
Middels gestandaardiseerd onderzoek bij een klinisch relevante populatie van moeilijk-behandelbare hypertensiepatiënten willen we uitzoeken wat de testkarakteristieken van de de aldosteron-renine ratio zijn en hoe vaak PHA de oorzaak is van de…
Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit op neuropathische pijn van 2 doseringregimes van BIIB074 te evalueren bij patiënten met PLSR.Een secundair doel is om de effectiviteit van 2 doseringregimes van BIIB074 op additionele…
De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.
De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB074 bij proefpersonen met neuropathische PLSR.
Deze studie is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZ-009 (Staccato apomorfine) in gezonde vrijwilligers en de veiligheid, tolerabiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZ-009 in personen met de ziekte van…
Primaire doel: onderzoeken of halve dosis PDT leidt tot een hoger percentage cCSC patiënten met complete resolutie van subretinaal vocht op OCT bij evaluatie na behandeling, in vergelijking met orale eplerenon behandeling.Secundair doel: op basis…
Doel van deel A:- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4 mg AZ-009 na 5 dagen doseren in mensen met de ziekte van Parkinson- onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 2, 3 of 4…