3 resultaten
De RELAX-OAB studie is een postmarket klinisch follow-uponderzoek (PMCF) ter bevestiging van de veiligheid en technische werkzaamheid van het Axonics sacrale neuromodulatiesysteem (SNM) bij de behandeling van de symptomen van een overactieve blaas (…
Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te bewijzen, gevolgd door Prasugrel-monotherapie versus standaard 12 maanden DAPT bij patiënten die zijn opgenomen voor…
Het aantonen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo bij het verminderen van de frequentie van het samengestelde CV-eindpunt.Het bepalen van de superioriteit van finerenone ten opzichte van placebo voor elke secundair eindpunt.…