3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Protocol pagina 8,9Het doel van deze studie is het evalueren van de prestaties (primair doel) en de veiligheid van het AVNS algoritme, gericht op beheersing van VR tijdens snel voortgeleide AF. Het AVNS algoritme is ontworpen met het doel onterechte…
Primaire doelen:• Bepalen van de aanbevolen dosis voor expansie of de MTD voor MP0317 als monotherapie bij patiënten met gevorderde solide tumoren (alleen voor dosisescalatie deel van de studie)• Het in kaart brengen van de veiligheid en…