3 resultaten
In dit klinische onderzoek worden de veiligheid en prestaties van het neurostimulatiesysteem van Spinal Modulation getest voor de behandeling van chronische pijn.Primaire uitkomstmaten: 1) Veiligheid zoals bepaald door het rapporteren van…
Het primaire doel is om te bepalen of er een verschil is in het vermogen van de patiënten om de instructies van zowel de Levodopa Cyclops* als de INBRIJA®-inhalator tijdens een off-periode correct te volgen.Het secundaire doel is het verzamelen van…
Co-Primary doelen; Betreffende tibiale component, FB en de RP configuratie1) evaluatie van de verandering in de patient gerapporteerde gegevens, KOOS-ADL voor het ATTUNE revisie susteem TKA FB en TKA RP configuratie van baseline tot 2 jaar na…