3 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Tot op heden zijn er geen goedgekeurde behandelingen om de klinische progressie van de ziekte van Huntington te vertragen of stop te zetten, waardoor deze meedogenloos zal zijn totdat de patienten vroegtijdig sterven. De ASO RO7234292 is ontwikkeld…
Het doel van dit onderzoek is om te kijken of behandeling met ruggenmergstimulatie bij patienten met refractaire angina pectoris daadwerkelijk leidt tot een afname van de mate van myocardiale ischemie. Waarbij ook gekeken zal gaan worden naar het…