3 resultaten
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
Primair* Vergelijken van het percentage samengestelde complete remissie (CRc) (morfologische complete remissie [CR] en morfologische CR met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) tussen therapiearmen* Vergelijken van algehele overleving (OS) tussen…
Deze pilot study heeft als doel de mogelijke technische en praktische problemen van het werken met NI-fECG te exploreren (PF2 studie). De resultaten van deze pilot studie fungeren als basis voor een grotere nog op te zetten validatie studie over…