7 resultaten
Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van de pathologische respons (de afname van de tumor bij microscopisch onderzoek) percentage in cohort 1 en de radiologische respons percentage in cohort 2, 3 en 4. De secundaire doelen van het…
Deze studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van consolidatie-onderhoudsbehandeling bestaande uit atezolizumab en tiragolumab in vergelijking met durvalumab bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare stadium III NSCLC die ten…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus atezolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld lokaal geavanceerde, niet-resecteerbare of metastatische PD-L1 geselecteerde…
Primaire doelstelling:Het bepalen van de incidentie en classificatie van infusiegerelateerde/overgevoeligheidsreacties die per geneesmiddel zijn gemeld met behulp van de definitie van Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)-criteria…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante therapie met atezolizumab evalueren plus bevacizumab vergeleken met actieve surveillance bij patiënten met volledig geresecteerde of geablateerde HCC met een hoog risico op terugkeer van de…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…
In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie (fase Ia) of in combinatie met een checkpointremmer gericht op de PD-L1/PD-1-as (fase Ib) bij patiënten met lokaal…