3 resultaten
Het bevestigen van de veiligheid van het Articulinx implantaat (primary outcome) door evaluatie van ongustige bijwerkingen die betrekkeing hebben op het implantaat en de procedure.Om de prestaties van het Articulinx device zoals pijn vermindering,…
Het doel van het onderzoek is om door een synchrone vergelijking van het watergevulde systeem met het luchtgevulde systeem de klinische betrouwbaarheid van het luchtgevulde systeem ten opzichte van het water gevulde system te beoordelen.
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…