8 resultaten
Deel 1: Het bepalen van de fase 2 dosis die in deel 2 van de studie gebruikt wordt.
Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van adjuvante behandeling met olaparib
Het bevestigen van de veiligheid van het Articulinx implantaat (primary outcome) door evaluatie van ongustige bijwerkingen die betrekkeing hebben op het implantaat en de procedure.Om de prestaties van het Articulinx device zoals pijn vermindering,…
Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)
Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van de combinatie behandeling van olaparib met radiotherapie in laryngeale en orofaryngeale SCC.
• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is: - Bepalen van de doeltreffendheid van Olaparib onderhoudsmonotherapie vergeleken met placebo door de progressievrije overleving (progression free survival, PFS).De secundaire doelstellingen van dit…
Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.