3 resultaten
Het bevestigen van de veiligheid van het Articulinx implantaat (primary outcome) door evaluatie van ongustige bijwerkingen die betrekkeing hebben op het implantaat en de procedure.Om de prestaties van het Articulinx device zoals pijn vermindering,…
Het doel van de studie is het beoordelen van de lokale negatieve druk therapie behandeling met Prevena * Incision Management Systeem (IMS) in vergelijking met standaard conventionele wond therapie (SCWT) op gesloten sternale incisies bij patiënten…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagzaamheid van een enkele intraveneuze en subcutane toediening van BG00010 in gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toedieningen van BG00010 in vrijwilligers met…