3 resultaten
Primaire doel: vergelijken van de klinische uitkomsten van de behandeling met BMS ten opzichte van de behandeling met BMS in combinatie met BMAC voor kleine osteochondraaldefecten van de talus. Secundaire doel: vergelijken van de radiologische (CT…
Primair:Fase I dosis escalatieOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie van de 3 middelen lapatinib, binimetinib en vinorelbine en het vast stellen van de aanbevolen doseringen voor deel 2 van de studie.Fase IIHet…
Onderzoek MO41787 zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren van emicizumab toegediend in een dosis van 3 mg / kg Q2W gedurende een periode van 52 weken bij niet eerder behandelde patiënten (PUP's) en minimaal…