3 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij patiënten die een eerder onderzoek naar baricitinib bij RA hebben voltooid. De beoordelingen van veiligheid en…
Primair doel:Aantonen van superioriteit in metastasevrije overleving (metastasis-free survival, MFS) bij mannen met NM-CRPC van hoog risico die worden behandeld met apalutamide, in vergelijking met de placebosecundaire doelen:Vergelijken van…