9 resultaten
Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Het einddoel van dit onderzoek is het bepalen van de meest effectieve intermanual transfer training voor een myo-electrische prothese. Hiervoor willen we drie experimenten uitvoeren. Als eerste wordt onderzocht welke trainingstaken het grootste…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de cyste vocht reaccumulatie na aspiratie sclerotherapie te minimaliseren om daarmee de reductie van de behandelde levercyste te versterken.Als secundaire doelen beogen we symptomen te verminderen, de…
Primair:Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek (PK) na een enkelvoudige oplopende intraveneuze (iv) toedieniening en na meervoudige oplopende iv toedieningen van FMX-8 in gezonde vrijwilligers. Secondair:Onderzoeken van…
Het einddoel van dit onderzoek is het bepalen van de toepasbaarheid van simulatoren en bimanuele transfer-effecten in bestaande revalidatieprogramma*s voor patiënten die een armprothese willen gaan gebruiken.Om dit einddoel te bereiken zijn een…
Primaire vraagstellingHet vast stellen van de effectiviteit van de behandeling van everolimus alleen tov everolimus in combinatie met pasireotide LAR op de progressie-vrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde PNET en de voorspellende kans…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de effecten van transfer of learning bij gezonde kinderen na het oefenen met een prothesesimulator voor de onderarm. Transfer of learning effecten zijn amper onderzocht bij kinderen. De beperkte…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.