4 resultaten
Primaire doelstellingOm te bepalen of een behandeling bestaande uit AV-junctie-ablatie en bi-ventriculaire stimulatie superieur is aan een optimale farmacologische behandeling bij het verminderen van de totale mortaliteit na 48 maanden. Secundaire…
- Het bepalen van de relatieve biologische beschikbaarheid tussen de nieuwe eltrombopag-capsuleformulering (CPS) en de in de handel gebrachte tabletformulering (FCT) bij enkelvoudige orale doses van 25 mg en 75 mg, bij gezonde proefpersonen in…
Het primaire doel van dit pilot onderzoek is het onderzoeken van de uitvoerbaarheid van een interventie gebaseerd op de Arm Activity Tracker. De interventie is gericht op het stimuleren van het gebruik van de aangedane arm in het dagelijks leven…
Het beoordelen van het effect van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (OVA) op glucosetolerantie bij proefpersonen met CF met verminderde glucosetolerantie (impaired glucose tolerance, IGT) of CF-gerelateerde diabetes (CFRD)