4 resultaten
Primair eindpunt.Onderzoeken van het effect van 24 maanden behandeling met etidronaat de hoeveelheid arteriele calcificatie in de slagaders in de benen en de siphons. Secundaire eindpunten:Onderzoeken van het effect 24 maanden behandeling met…
Het doel is om te onderzoeken of etidronaat ziekteprogressie kan stoppen of afremmen bij patiënten met de ziekte of het syndroom van Fahr.
Primair (deel I en deel II):- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en / of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen in de QW- en / of Q3W-regimes van RO7122290 in combinatie met cibisatamab na voorbehandeling met obinutuzumab- Om het veiligheids…
Het primaire doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om te onderzoeken of patiënten die met Arista* AH worden behandeld minder postoperatieve klachten hebben na conchachirurgie in vergelijking met patiënten die worden behandeld met…