3 resultaten
Om vast te stellen of de overlevingstijd verdeling voor patiënten gerandomiseerd in de onderzoeksarm overeenkomt met een langere overleving in vergelijking met patiënten die zijn gerandomiseerd in de controle arm.
De SPYRAL AFFIRM-studie zal de veiligheid, werkzaamheid en duurzaamheid op lange termijn van het Symplicity Spyral-systeem evalueren in een populatie van ongeveer 1300 met renale denervatie behandelde proefpersonen met een follow-up tot 36 maanden,…
Primaire doelstelling(en): Het beoordelen van het effect van LysaKare®-toediening op de kaliumconcentratie in serum bij patiënten met GEP-NET's die in aanmerking komen voor Lutathera®-behandelingSecundaire doelstellingen: Het bevestigen van het…