4 resultaten
Het bepalen of geprotocoleerde toepassing van de NESS L300* Plus tijdens maximaal 10 weken looptraining dagelijks 30 minuten startend in de subacute fase na een beroerte haalbaar is. Daarnaast het beoordelen of en welke patiëntkarakteristieken…
- Primaire doel van stratum 1A is het bepalen van de MTD van InO in kinderen met CD22-positieve relapsed/refractory BCP-ALL- Primaire doel van cohort 2 is het bepalen van de effectiviteit (ORR) in kinderen met CD22-positieve relapsed/refractory BCP-…
Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de overleving en van de kwaliteit van leven van kinderen en jongvolwassenen met ALL.
Primaire doel:• Beoordelen van de veiligheid van ARC Therapie ter ondersteuning van de beheersing van hemodynamische instabiliteit bij deelnemers met een sub-acute of chronische dwarslaesie die lijden aan orthostatische hypotensie.Secundaire doelen…