19 resultaten
Het doel is om te onderzoeken of de zuurstof sensing op het niveau van de carotis lichaampjes en de longen te beinvloeden is met medicamenten en of de pijn beleving te beinvloeden is met diezelfde medicamenten
Onderzoeken van de effecten van ARA290 op de cognitieve en neurale verwerking van emoties in gezonde vrijwilligers 7 dagen na toediening.
Dit is een proof of principle study met een open label karakter, bij 14 patiënten. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van ARA 290 in patiënten met actieve reumatoïde artritis te onderzoeken. Om de effectiviteit te…
Primaire vraagstelling:Wat is de respons en de mate van respons van dasatinib monotherapie en/of dasatinib/fludarabine combinatie in patiënten met fludarabine resistente CLL?Secundaire vraagstellingen:- Is dit behandelprotocol veilig en wat bedraagt…
Het testen van het effect van ARA290 op chronische pijnstilling in patienten met diabestische neuropathie
Farmacokinetiek van ARA290 te bepalen in gezonde vrijwilligers
De bepaling van de PK van ARA290 in de SC formulering
In deze studie onderzoeken we middles huidbipten het herstel van de zenuwbeschadiging tijdens behandeling met ARA290.
ARA 290 is een nieuw medicijn tegen neuropathische pijn en in eerdere studies met succes onderzocht bij mensen met neuropathische pijn ten gevolge van diabetes en sarcoidose. Dit is een onderzoek in patiënten met sarcoïdose en pijn ten gevolge van…
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.
Deze studie hoopt aanvullende klinisch relevante informatie te kunnen verschaffen inzake de plaats welke ESES inneemt binnen de pijnbestrijding.
De algemene doeleinden omvatten het beoordelen van de veiligheid van een combinatie van dasatinib met CCNU, evenals beoordeling van de activiteit van die combinatie en CCNU alleen, bij GBM-patiënten die herhaling van de ziekteverschijnselen…
Vergelijking van de beste bevestigde complete cytogenetische responsen (CCyR) na 12 maanden tussen patiënten behandeld met dasatinib en patiënten behandeld met imatinib voor wie de nieuwe diagnose van CML in de chronische fase is gesteld
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of het zinvol is een 2e stoppoging te doen, na gebruik van tenminste 2 jaar dasatinib, bij mensen die eerder geen succes hadden toen ze voor de 1e keer stopten.
Het doel van de studie is om aan te tonen dat ondanks een 25-33% dosisreductie de blootstelling in patiënten die drager zijn van het CYP3A4*22 niet lager zal zijn dan de blootstelling van wild type patiënten behandeld met een 100% dosering. Als…
Het hoofddoel van het onderzoek is het schatten van het responspercentage voor dasatinib bij kinderen en adolescenten met bepaalde typen leukemie, van wie de ziekte resistent of intolerant tegen imatinib is, of bij wie een recidief is opgetreden na…
Primair: om te beoordelen of een door de patiënt geleide strategie voor dosisverlaging niet inferieur is bij het handhaven van de werkzaamheid van de therapie bij CML-patiënten met een major moleculaire respons of diepe moleculaire respons bij…
Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen met biopsie-bewezen NAFLD met fibrose door het uitvoeren van een dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde proof-of-…
Primair: Bepaling van de maximaal verdraagbare dosering en de aanbevolen dosis voor expansie van ABL001 alleen en in combinatie met nilotinib, dasatinib of imatinib bij CML en van ABL001 alleen in Ph+ ALL.Secundair: Eerste aanwijzingen voor anti-CML…