7 resultaten
Het evalueren van de locale toepasbaarheid en veiligheid van de Impella RP4.0 in bovengenoemde gecompliceerde patientencategorie; het evaluearen van het optreden van adverse events. Als secundaire doelen ook enkele effectiviteits-parameters, en het…
Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…
- het onderzoeken van de invloed van de toediening van aprepitant (Emend) op de klaring van fentanyl, in patienten met een stabiele fentanyldosering
De vraag is nu of aprepitant ook toegevoegd kan worden aan een CE kuur (cisplatine met etoposide) vanwege de mogelijke interactie tussen aprepitant en etoposide. De vraag of er interactie plaats vindt tussen etoposide en aprepitant is ontstaan uit…
Het vaststellen van de invloed van aprepitant op de blootstelling aan etoposide bij patiënten die behandeld worden voor testiscarcinoom.
Het primaire doel:- Het beoordelen van de PD-eigenschappen van een éénmalige subcutane injectie met RUC-4 bij STEMI-patiënten die zich presenterenop de HCK met de intentie een primaire coronaire angioplastiek uit te voeren.- Het beoordelen van de PK…
Het evalueren van het effect van langdurige profylaxe met (fos)aprepitant op het voorkomen of minder aanwezig zijn van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen. (uitblijven van braken/kokhalzen/noodmedicatie na 24-72 uur…