10 resultaten
Het doel van deze studie is het vergelijken van de doeltreffendheid van ruggenmergstimulatie (spinal cord stimulation, SCS) met de Medtronic Specify® 5-6-5 chirurgische lead met meerdere kolommen contactpunten plus optimale medische zorg (optimal…
Primaire doel: evalueren van de inflammatoire cytokines in de door HS aangedane huid in week vier (t = 4) en week zestien (t = 16):- tussen patiënten die behandeld worden met apremilast en patiënten die behandeld worden met placebo.- in beide…
Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…
Het doel van dit studie is om pijnonderdrukking in twee groepen proefpersonen met chronisch unilateral beenpijn als gevolg van FBSS, te vergelijken. Pijnreductie verkregen door Laag Frequentie ruggenmergstimulatie instellingen en Hoog Frequentie…
Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de klinische effecten van SCS op het aantal en intensiteit van vasospastische pijn op de borst aanvallen. Secundair doelen zij het objectiveren van de effecten van SCS op coronair spasmen gedurende…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of de luisterbeleving met een cochleair implantaat (CI) verbeterd kan worden met een nieuwe methode van programmeren. Door de geluidsprocessor van het CI op basis van nieuwe technieken in te stellen, willen we…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van juveniele psoriatische artritis (JPsA) bij pediatrische patiënten van 5 tot 18 jaar oud.Zie voor meer informatie…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van mondzweren bij pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar oud, die mondzweren hebben die verband houden met de ziekte…
Primaire doelstelling• De primaire doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast vergeleken met placebo bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6 tot en met 17 jaar) met matig-tot-ernstige plaque psoriasis.…