6 resultaten
Primaire* Om de ziektevrije overleving (DFS) bij patiënten met HL te vergelijken na het behalen van een volledige respons na AHSCT met HDT, die behandeld worden met panobinostat versus degenen die een placebo ontvangen, op basis van de uitspraak van…
Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…
Primaire doel: evalueren van de inflammatoire cytokines in de door HS aangedane huid in week vier (t = 4) en week zestien (t = 16):- tussen patiënten die behandeld worden met apremilast en patiënten die behandeld worden met placebo.- in beide…
Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…
Het doel van de studie is de veiligheid en activiteit van nelfinavir te onderzoeken toegevoegd aan de standaard chemoradiatie (28x1,8 Gy en Xeloda 2 dd 825 mg/m2) bij patiënten met een locally advanced rectumcarcinoom. Daarnaast wordt gekeken wat…
Primaire doelstelling• De primaire doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast vergeleken met placebo bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6 tot en met 17 jaar) met matig-tot-ernstige plaque psoriasis.…