3 resultaten
Doel: Het uitvoeren van een vergelijkend onderzoek over de klinische, botremodulering, en radiologische uitkomsten (gemeten met RSA) tussen de conventionele Mallory-Head prothese en twee kortere versies bij patienten die een ongecementeerde totale…
Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…
PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…