2 resultaten
Goedgekeurd WMOGeen deelnemers meer gezocht
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…
Goedgekeurd WMOGeen deelnemers meer gezocht
Primaire doel van het onderzoek is om een 25% toename van docetaxel in tumor weefsel na toediening van CriPec® docetaxel aan te tonen vergeleken met Taxotere®. Daarnaast kijken we ook naar de systemische farmacokinetiek en bijwerkingen.