3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of er sprake is van overbehandeling met IVIg in patiënten met CIDP en om de hiermee geassocieerde nadelen en gezondheidskosten te reduceren.
Het hoofddoel is om de veiligheid en effectiviteit van het PULSTA TPV Systeem voor de behandeling van aangeboren of verkregen hartafwijkingen met pulmonalisklep afwijkingen te evalueren en om data te verzamelen die zal leiden tot een CE markering…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het Amulet-hulpmiddel in vergelijking met NOAC-therapie bij patiënten met non-valvulair AF met een verhoogd risico op ischemische beroerte en die in aanmerking komen…