3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het primaire doel is het onderzoeken welke stollingsfactoren bijdragen aan het al dan niet bereiken van de gewenste INR voorafgaand aan de invasieve procedure. Secundaire doelen zijn: het kwantificeren van het aantal patienten, waarbij het…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van het effect van FDY-5301 op voorvallen van cardiovasculair overlijden en hartfalen bij proefpersonen met een voorwand-STEMI die pPCI ondergaan.Secundaire doelstellingen:Het beoordelen van het effect van FDY-…