3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doelstellingen (fase met verhoging van de dosis):• Beschrijf om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren de dosisbeperkende toxiciteit (DLT's), om de maximaal getolereerde dosis (MTD), optimale biologische dosis (OBD) of hoogste…
Met dit onderzoek beogen we het effect van laag volume vs hoog volume darmvoorbereiding op de kwaliteit van leven en (kosten)effectiviteit te onderzoeken, om zo een betere patiëntervaring voor coloscopie met minder inadequate darmvoorbereiding tot…