4 resultaten
Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel van de studie is het evalueren van de cardio-protectieve effect van Xenon anesthesie in mensen en om te identificeren welke enzymen verantwoordelijk zjn voor de cardio-protectie van Xenon in patienten die een CABG ondergaan
Onderzoek naar de effecten van Xenon inhalatie op de cardiale performance in patienten die een CABG ondergaan versus Sevoflurane.