3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is de klinische haalbaarheid van de TW15 en TW22 te onderzoeken.
AfgekeurdZal niet starten
Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).