3 resultaten
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).
In deze studie zal de nauwkeurigheid van peroperatieve meting van de cuppositie door een nieuw ontworpen, onlangs gepatenteerd, meetinstrument worden onderzocht. In de toekomst kan, indien het meetinstrument betrouwbaar blijkt, peroperatief de…
Het primaire doel van deze studie bestaat uit twee delen. Allereerst willen we de effectiviteit onderzoeken van het voorschrijven van COBRA-plus therapie nadat COBRA-light therapie onvoldoende effect heeft gegeven na 13 weken van behandeling. Ten…