10 resultaten
Vergelijking van de bloeddruk verlagende effecten van thiazide diuretica met calciumantagonisten in CNI-geïnduceerde hypertensie.
Het doel van het ondezoek is om na 8 weken behandeling met LCZ696 in vergelijking tot amlodipine de effecten te bestuderen op de insuline gevoeligheid via een Hyperinsuline Euglycemische Glucose Clamp (HEGC) in obese personen met hoge bloeddruk.…
Vergelijking van de bloeddruk verlagende effecten van thiazide diuretica met calciumantagonisten in CNI-geïnduceerde hypertensie.
Uit een eerder onderzoek blijkt dat de hersenactiviteit van vrouwen mét HSDD anders is dan die van vrouwen zónder HSDD, wanneer zij naar erotische filmfragmenten keken.In dit onderzoek gaan wij na of de hersenactiviteit van vrouwen met HSDD…
Primaire doel: - Het effect en de variatie hierin bepalen van 2 verschillende antihypertensiva-gebaseerde behandelingsstrategieën (Aliskiren- en amlodipine gebaseerd) op de mate van FDG-opname in de vaatwand van een aneurysmatische buikaorta na 3 en…
Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…
Primair doel: onderzoeken wat de impact is van systolische bloeddrukverlaging met antihypertensiva met >=10 mmHg om een behandeldoel van 140 mmHg (spreekkamerbloeddruk) te bereiken als onderdeel van de gewone zorg op de hersendoorbloeding in…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de werkzaamheid aan te tonen van 1 of 2 doseringsschema*s van HZN-825 versus placebo bij proefpersonen met diffuse cutane SSc, zoals bepaald door een vergelijking van de verandering in geforceerde…
Primair doel:Het testen van de hypothese dat de calcium kanaal blokker amlodipine een superieur voordelig effect heeft op de *cerebrovascular reactivity* in patiënten met symptomatische SVDs wanneer vergeleken met zowel Angiotensine II type 1 (AT1)…
Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2 doseringsschema's van HZN-825, een selectieve antagonist van lysofosfatidinezuurreceptor-1 (LPAR1), eenmaal daags (QD)…