3 resultaten
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…
Het primaire doel van de studie is het ontwikkelen en testen van de (kosten-) effectiviteit van een door de apotheek geïnitieerde interventie, met E-Health componenten, om therapietrouw in mensen met T2DM die therapieontrouw zijn naar bloedglucose…
Het primaire doel is om te onderzoeken of een kortdurende behandeling met antibiotica bij patiënten met cholangitis na adequate galwegdrainage non-inferieur is aan de standaard antibiotische behandeling.