4 resultaten
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
Het doel van deze behandeling is maximale kans op genezing met minder kans op late effecten van de behandeling dan met vroegere behandelingen. Om dit doel te bereiken krijgen patiënten met een laag risico op een recidief (leukocytengetal in het…
Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…
Primair:Werkzaamheid: Het aantonen van de superioriteit van InO-monotherapie vs. ALLR3-inductie bij pediatrische deelnemers tussen 1 en < 18 jaar met HR eerste beenmergrecidief van CD22-positieve BCP ALLSecundair:Belangrijkste secundaire…