13 resultaten
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
Onderzoek of behandeling met alleen standaard ondersteunende behandeling of aangevuld met 1 van de 2 anti-COVID 19 medicatie (chloroquine or hydroxychloroquine) zorgt voor het voorkomen van ziekteprogressie bij patiënten opgenomen met matige…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of hydroxychloroquine werkzaam is (antivirale activiteit heeft) tegen SARS-CoV-2 virus. Om de antivirale activiteit van hydroxychloroquine te evalueren in de vroegste stadia van de ziekte zal het onderzoek…
We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van autoantistoffen en de snelle reactie op glucocorticoïden en JAK-remmers. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan ook:1…
Dit onderzoek is opgezet om de werkzaamheid van pralsetinib te beoordelen vergeleken met een platinumbevattend chemotherapieregime naar keuze van de onderzoeker voor patiënten met gemetastaseerd NSCLC en een oncogene RET-fusie die geen eerdere…
De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat in oesofagaal adenocarcinoom de onderdrukking van stroma-activiteit gemeten met ADAM12 door de ILR6 inhibitor tocilizumab de effectiviteit van chemoradiatie vergroot zoals gemeten met de…
Gezien de beperkte werkzaamheid van beschikbare EGFR TKI*s bij patiënten met NSCLC met EGFR-exon-20-insertiemutaties, wordt deze subgroep van de patiëntenpopulatie standaard behandeld met chemotherapie, vergelijkbaar met patiënten zonder driver-…
Om de haalbaarheid van het behoud van vruchtbaarheid bij vrouwen met 2018 FIGO stadium IB2 baarmoederhalskanker met laesies van >2cm - <=4cm te beoordelen
Primaire doelstellingen (fase met verhoging van de dosis):• Beschrijf om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren de dosisbeperkende toxiciteit (DLT's), om de maximaal getolereerde dosis (MTD), optimale biologische dosis (OBD) of hoogste…
In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na operatie onderzocht bij patienten met niet-kleincellig longkanker (stadium II-III). De werkzaamheid van durvalumab wordt…
PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Rx-inductie: Vergelijking van de 3 jaars event-vrije overleving vanaf diagnose van twee inductie chemotherapie schema*s, GPOH en RAPID COJEC, bij patiënten met een hoog risico neuroblastoom.*Rx-HDC: Vergelijking van de 3…
Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 910 bij volwassen proefpersonen. • Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D).Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 910.• Evalueren…