4 resultaten
Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.
Primair: lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ambrisentan 5 mg bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: verzamelen van ondersteunende gegevens over de werkzaamheid.
Het identificeren van de invloed van twee verschillende biocompatibele extracorporele circuits op de perfusie en glycocalyxdikte van de sublinguale microvasculatuur gemeten met behulp van de GlycoCheck Sidestream Darkfield Imaging camera.
Het ter beschikking stellen van Radium-223 dichloride aan patiënten gediagnosticeerd met CRPC/HRPC met botmetastasen.