9 resultaten
Om een veilige dosis combinatie van carboplatin-cyclofosfamide, gecombineerd met een vaste dosis atezolizumab bij vergevorderde borstkanker en gynaecologische kanker (eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker) te bepalen.
Deze studie zal de werkzaamheid, de veiligheid, en de farmacokinetiek van atezo + Cobi + vem evalueren in vergelijking met placebo plus cobimetinib plus vemurafenib (placebo + cobi + vem) in patiënten met niet eerder behandelde, BRAFV600 mutatie-…
De co-primaire doelen van dit onderzoek zijn: * Beoordeling van de werkzaamheid van atezolizumab zoals gemeten via de door de onderzoeker vastgestelde progressievrije overleving (PFS) volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus atezolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld lokaal geavanceerde, niet-resecteerbare of metastatische PD-L1 geselecteerde…
Deze studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van consolidatie-onderhoudsbehandeling bestaande uit atezolizumab en tiragolumab in vergelijking met durvalumab bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare stadium III NSCLC die ten…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante therapie met atezolizumab evalueren plus bevacizumab vergeleken met actieve surveillance bij patiënten met volledig geresecteerde of geablateerde HCC met een hoog risico op terugkeer van de…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…
In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie (fase Ia) of in combinatie met een checkpointremmer gericht op de PD-L1/PD-1-as (fase Ib) bij patiënten met lokaal…
Doelstellingen Hoofdstudie:Primaire doelstellingen• Evaluatie van de effecten van orale ALZ-801 bij proefpersonen met vroege AD die het APOE4/4- of APOE3/4-genotype hebben, op de plasma-biomarkers van kern-AD-pathologie en hersenvolumes* Uitkomst…