3 resultaten
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…
Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…
De studie geeft inzicht in mogelijke pathofysiologie van cervicale radiculopathie en de werkingsmechanismen van conservatieve behandeling. Hiervoor zijn 3 vragen geformuleerd:1) Is neuroinflammatie aanwezig in het ruggenmerg en neuroforamina bij…