3 resultaten
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…
Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…
Primair doel: Verschil in SARS-CoV-2 binding (uitgedrukt in pg/mL gebonden virus (gepseudotypeerd virus)) aan epitheelcellen geisoleerd uit de neusholte tussen groepen behandeld met LMWH en die niet behandeld met LMWH. (Vrijwilligers vormen een…