3 resultaten
Het hoofddoel van het onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doseringsschema*s (deel 1) en van één doseringsschema (deel 2) van intraveneus alteplase dat gedurende maximaal 5 dagen bovenop de…
Zie sectie 3.2 op pagina 24 van het protocolHet doel van de klinische studie is aantonen dat het EV ICD system, een eenkamer extravasculaire ICD met de elektrode substernaal geïmplanteerd, veilig is en werkt zoals bedoeld is.
Onderzoek naar de performance/de prestaties van Ambu® aScope * 4 Cysto en aView * Urologia voor directe visualisatie en behandeling van de urethra en de blaas.Evaluatie van de patiënttolerantie voor de procedure En evaluatie van de benodigde…