16 resultaten
Het doel van het huidige onderzoek is om drie methoden van farmacologische pijnbehandeling te vergelijken bij patienten met acute musculoskeletale syndromen die zich presenteren op de Spoedeisende Hulp en in een huisartsenpraktijk. De strategieen…
Primaire vraagstelling:- Vermindert het toedienen van Instanyl ® de pijnscores in patiënten met een acute niersteenkoliek?Secundaire vraagstellingen:- Zorgt behandeling van niersteenkolieken met Instanyl® voor blijvende pijnstilling? - Welke…
Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…
Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Diclofenac te vergelijken met Paracetamol over een periode die overeenkomt met de richtlijnen omtrent medicamenteuze behandeling bij niet-traumatische knieklachten van het Nederlandse…
Onderzoeksdoel:Het in kaart brengen van postoperatieve pijn, therapietrouw en patiënttevredenheid in de verschillende groepen van het postoperatieve pijnbestrijdingbeleid en mogelijke verbanden aanleggen.
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Ondersteunende gegevens over werkzaamheid op lange termijn.
Vaststellen van veiligheid, verdraagbaarheid en vroege werkzaamheid van alkalische fosfatase in de behandeling van sepsis patienten met nierfalen.
Aantonen van de effectiviteit van tramadol bij niersteen kolieken boven butylscopolamine.
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.
Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van bIAP als profylactisch middel tegen de ontstekings-gemedieerde complicaties door meer invasieve hartchirurgie, gecombineerde aortaklep chirurgie met CABG, met een klemtijd langer dan 1…
Primair: lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ambrisentan 5 mg bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: verzamelen van ondersteunende gegevens over de werkzaamheid.
Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
Het doel van dit APPIRED III onderzoek is om de effectiviteit van profylactisch toegediend RESCAP te onderzoeken met betrekking tot het voorkomen van (ernstig) nier falen of nierstoornissen, het verminderen van morbiditeit en mortaliteit. Daarnaast…
Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…