3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vaststellen van de dosering die bij 90% van de patiënten effectief is (ED90)
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
De effectiviteit en veiligheid van het Focaal C2 Cryoballon Ablatie Systeem voor behandeling van dysplastisch Barrett epitheel onderzoeken.